Honzík Heka

Jsem Zdeňka Heková a s manželem Janem Hekou bydlíme v Kadani a máme společné dvě děti dceru Emily 6let, která začala chodit na základní školu a syna Honzíka 3roky, který začal chodit do školky na zvykani. 

Terezka Zlámalová

Jana Fernyaková

 Jana Fernyaková , která je v těžké životní situaci.

Před nedávnem jí navždy opustila její nemocná 15ti měsíční Anička.  A co víc smutného se v životě může stát, než-li to, že Vám odejde Vaše dítě. Osud jim opravdu není nakloněn, po takto těžkém a smutném zásahu do života, onemocněla i samotná Jana, a to velmi vážně. V současné době je v sanatoriu v Kladrubech, kde intenzivně rehabilituje po mozkové příhodě.

Janu jsme podpořili částkou 8000,-Kč z Adventu 2016.Penízky se využily na nákup kompenzačních pomůcek (protiskluzové podložky, madla do koupelny, taška na invalidní vozík,kuch.nůž s kolmou rukojetí)-Zatím v částce (4943,- Kč)

Matýsek Reinelt

Matýsek trpí nevyléčitelnou nemocí. Jeho rodiče marně shánějí bezbariérové bydlení - Teď vám ukážeme příběh jednoho malého bojovníka z Droužkovic u Chomutova. Jmenuje se Matthias, jsou mu 4 roky a statečně se pere s nevyléčitelnou nemocí. Svalová dystrofie Duchennova typu postihuje jenom chlapce a zatím na ni neexistuje žádný lék.

Když byly Matýskovi tři měsíce, rehabilitační sestra si všimla, že pohybově upřednostňuje jednu stranu těla. Po několika testech a vyšetřeních si rodiče vyslechli krutou diagnózu - jejich syn trpí prozatím nevyléčitelnou svalovou dystrofií dyšenova typu. Postupně při ní ochabuje svalstvo. Přenašečkami jsou dívky, nemoc ale postihuje jen chlapce. Ti se pak podle studií dožívají v průměru zhruba 20ti let.

"Máte v ruce bezbranný malinký miminko a najednou se to dozvíte..je to velmi bolestný. Matýsek je velmi pozitivní, zvídavý dítě, je to teda velký bojovník a snaží se, co může," říká Jitka Reineltová, Matýskova maminka. Diagnóza rodině převrátila život naruby. Rodiče se ale rozhodli bojovat. Se synem jeho maminka denně cvičí a rehabilituje. Je přesvědčená, že právě proto Matýsek nemá žádné viditelné příznaky a vše prozatím zvládá.

Chůze do schodů nebo vstávání ze sedu - většina takto nemocných chlapců už s tím má problémy okolo tří let. Mezi 6 a 10 rokem pak přestávají chodit. Rodiče se snaží toto stádium nemoci co nejvíce oddálit.

"Naším cílem je co nejdýl udržet Matýska na nohou, protože věříme tomu, že jednou má naději se dočkat léku," říká jeho maminka. Lék na tuto nemoc zatím není. Rodiče Matýska teď řeší bezbariérové bydlení. Hypotéku si vzít nemůžou. Peněz není nazbyt a navíc počítají totiž s tím, že za pět, šest let bude jeden z nich muset odejít z práce a veškerý svůj čas věnovat péči o syna.

V roce 2016 jsme Matýskovi věnovaly částku 18 000,-Kč /z akce Ples Neziskovek/ na bezbariérové bydlení.

Anna Ghinea

Anička se narodila 2.2.2015 v Kadani. Po komplikovaném porodu má Anička poškození mozku a zraku. Aničce jsme výtěžkem z prodeje na Adventu v roce 2015 přispěli částkou 8800,-Kč na zakoupení čističky vzduchu, zvlhčovače a saturačního čidla.

Anička s námi všemi bohužel pobyla jen 15 měsíců.Opustila tento svět v květnu 2016.

Maruška Krauseová

Maruška Krauseová  z Klášterce nad Ohří je 32 létá zdravotní sestřička,která měla před dvěma lety při cestě z práce vážnou dopravní nehodu, která ji změnila život...má ochrnutou dolní část těla a je upoutána na invalidní vozík .

Marušce jsme věnovali v roce 2015 částku 2500,-Kč na nákup zdravotnického materiálu.

Elenka Růžičková

Elenka Růžičková se narodila z dvojčat 23.9.2009. Když v půl roce svého života přestala pít, byly jsme hospitalizováni v nemocnici a podrobným vyšetřením zjistili, že má genetickou vadu Mikrodeleci 6tého chromozomu a s tím související středně těžkou mentální retardaci. Postupně se začaly objevovat i další problémy jako srdeční vada, ventrálně uložený žaludek, pohybové problémy. Nyní Elenka nejí a je krmena pegem (sondou) přímo do břicha, nechodí a nemluví. V současné době chodíme na různé rehabilitace, zkoušíme chodit s chodítkem, jezdíme do lázní a snažíme se Elence co nejvíce pomoci a zkvalitnit život. Nikdo z lékařů není schopen předvídat holčičky vývoj, ale Elenka se naštěstí vyvíjí a pokroky dělá, z čehož máme velkou radost. Bohužel různé speciální a zdravotní pomůcky jsou hodně drahé, tak se snažíme získávat finanční prostředky přes nadace a hodné lidi.

Elence jsme věnovali  na nákup autosedačky výtěžek z Císařského dne/2015/ částku 4000,-Kč.

Toníček Krchník

Toníček je šestiletý chlapec z Kadaně. Jeho hlavní diagnózou je dětský autismus.Bohužel do dnešního dne vůbec nemluví a to pro jeho maminku je hrozné utrpení. Není nic horšího než plačící dítě ,které nedokáže mámě říct ,že ho něco bolí a nebo že něco chce.Toníček je moc šikovný chlapeček a jeho maminka Katka Scherberová je ta nejskvělejší máma na světě. Nemá to lehké a je na Toníčka sama.

U Toníčka došlo ke zhoršení zdravotního stavu horních cest dýchacích (syn trpí astmatem bronchiale a každý den ráno si fouká 2dávky Seretide.

V roce 2015 jsme Toníčky věnovali část výtěžku/ 1323,-Kč/ z Narozenin Maxipsa Fíka na zakoupení inhalátoru JOYCARE.

Martínek Židlický

Dobrý den,

Jmenuji se Martínek Židlický,narodil jsem se 8.12.2006 velmi předčasně koncem 26tr., vážil jsem 1280g a měřil 41cm. Ale krátce po porodu se objevilo krvácení do mozku a následné vyšetření prokázalo DMO kvadruparézu. V roce  a půl se poprvé  objevila epilepsie a v necelých dvou letech jsem byl operován na strabismus. Pro mé časté bronchitidy jsem byl poslán na alergologické vyšetření kde mi zjistili astma. Pohybově jsem se díky častým nemocem nikam neposunul a v současné době nesedím, nelezu, nechodím, ručičkama dlouho nic neudržím i když jsem malý "ležáček", jsem hodně veselý chlapeček,vymýšlím lumpárny aby se rodiče nenudili a nejvíc ožiji když se jde spát. Koukám rád na pohádky,poslouchám maminku když mi je čte a občas jí do toho povídám, teda žvatlám, mluvení mi moc nejde. Nyní jezdím každý den do speciální školy v Chomutově,kde se mi moc líbí. Máme tam canisterapii, koupeme se v perličkách, máme různé akce a učitelky jsou moc hodný. Mám starší sestřičku, které je 21let,úžasnou babičku, která mamince moc pomáhá a milující rodiče.To je vše co mohu o sobě napsat.

Moc děkuji lidem z Egérie, za to jak moc nám nemocným dětičkám pomáhají  a přeji jim spoustu hodných lidiček a ať se Vám vše daří…

                                  S pozdravem Martínek

Martínkovi jsme věnovali výtěžek z Adventu v roce 2014 a to částku 10 .000,- Kč na nákup autosedačky.

Danielka Sobková